Популар Постс

Избор Уредника - 2019

Боток је управо добио нову употребу одобрену

У још једној индикацији Боток-до, Аллерган је данас објавила да је ФДА одобрила неуромодулатор за још једну употребу: Третман спастичности доњих екстремитета код одраслих пацијената да би се смањила озбиљност повећане мишићне укочености код глежња и ножних прстију мишића.

Можда вам се свиђа: Аллерган троши $ 90 на куповину компаније "Топицал Боток"

"Спастичност је стање ослабљујућег стања које може имати значајан утицај на животе пацијената, угрожавајући њихову способност да обављају низ дневних активности", рекао је Митцхелл Ф. Брин, виши потпредсједник за глобални развој и научни директор, Боток, у компанији Ово одобрење ФДА означава нашу континуирану посвећеност партнерству са научницима и истраживачима широм света да би истражили потенцијалне користи Ботока у лечењу специфичних медицинских стања. Драго нам је да смо кроз ово истраживање сада у могућности да понудимо ову могућност лечења за пацијенте са спастичношћу доњих екстремитета. ”

Боток је тренутно једини ботулинум токсин који је одобрен од стране ФДА за лечење вишеструких мишићних група горњег дела (подручја као што су лакат, ручни зглоб, прсти и палац) и доњих екстремитета који могу бити под утјецајем спастичности. Стање узрокује абнормално повећање тонуса мишића или укоченост и може ометати кретање и изазвати нелагодност; она погађа приближно 1 милион људи само у САД-у. То је обично узроковано оштећењем дијела мозга или кичмене мождине који контролира добровољно кретање. Најчешћи узроци су мождани удар, церебрална парализа одраслих, мултипла склероза, трауматска повреда мозга, повреда кичмене мождине, физичка траума или инфекција.

Погледајте видео: Three Mile Island Nuclear Accident Documentary Film (Септембар 2019).